Антибактериальный препарат для лечения бактериальных инфекций

• Широкий антимикробный спектр, в том числе в отношении атипичной микрофлоры
• Противовоспалительное и жаропонижающее действие
• Высокая эффективность при бронхопневмониях

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ – 2 В 1

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Флороксин»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флороксин (Floroxinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии со-блюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, относится к синтетическим антибиотикам из группы фениколов (производное тиамфеникола), в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол связывается с рибосомальной 50S-субъединицей бактери-альной клетки и блокирует фермент пептидил-трансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен против бактерий, которые произво-дят ацетил-трансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
2.2 Флорфеникол действует бактерицидно против большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia сoli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus рleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и других.
2.3 Флуниксина меглумин относится к нестероидным противовоспалительным средствам с выраженным анальгетическим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектом. Является неселективным ингибитором циклооксигеназ, снижающим выработку простагландинов – медиа-торов воспаления и боли.
2.4 При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все ор-ганы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками и выводится из организма преимущественно с фекалиями (57 %) и в мень-шей степени с мочой (34 %).
При парентеральном введении флорфеникол также быстро всасывается, проникая во все органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов. Вы-водится из организма в неизменном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой и ча-стично с фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Свиньям препарат применяют при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся поражением респираторного и желудочно-кишечного тракта (актинобациллярная плевропневмо-ния, гемофилезы, пастереллез, атрофический ринит, стрептококкоз, сальмонеллез, колибактериоз и др.), вызванных чувствительными к флорфениколу бактериальными возбудителями.
Крупному рогатому скоту препарат применяют при инфекционных заболеваниях, сопро-вождающихся поражением респираторного и желудочно-кишечного тракта (пастереллез, плевропневмонии, сальмонеллез, колибактериоз и др.), вызванных чувствительными к флорфе-николу бактериальными возбудителями, а также при поражениях копыт (копытная гниль, острый межпальцевый некробактериоз, инфекционный пододерматит) и инфекционном кератоконъюнк-тивите.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят однократно подкожно в область средней трети шеи в дозе 2 мл/15 кг массы животного или двукратно внутримышечно с интервалом 48 ча-сов в дозе 1 мл/15 кг массы животного.
Свиньям препарат вводят двукратно внутримышечно за ухом с интервалом 48 часов в дозе 1 мл/20 кг массы животного.
Не следует вводить более 10 мл препарата в одно место из-за возможного болевого эффек-та.
3.3 Запрещается применять препарат животным с повышенной чувствительностью к его компонентам, а также животным с поражениями миокарда, печени или почек, при обезвожива-нии организма, риске желудочно-кишечного кровотечения.
3.4 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, применить ан-тигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или каль-ция глюконат).
3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных жи-вотных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Не применять препарат стельным коровам, супоросным свиноматкам, телятам моложе 6-недельного возраста, быкам- и хрякам-производителям. Не применять одновременно с тиамфени-колом или хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхи-нолонами, с другими нестероидными и стероидными противовоспалительными средствами. Не допускается смешивание в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 46 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных животных.